先端的な超音波治療機器の導入のために

このテンプレートは、レギュレトリーサイエンス、法制度、研究開発体制、審査承認、市販後安全対策、インセンティブの6つの主要分野にわたり、25の具体的なノードで構成されています。

「規制/評価のフィードバックシステム」や「審査基準と手続きの一層の透明化」などのノードを参考に、規制プロセスを可視化し、改善点を特定するのに役立ちます。

Xmindのテンプレートとして提供されており、Xmindアプリ（デスクトップ版・Web版）で無料で開いて編集できます。印刷やエクスポートも可能です。

「審査人員の増強、アカデミア・企業等との人材交流」「未承認機器を提供する医療機関の選定とネットワーク化」「早期臨床試験の強化/臨床研究拠点の集約」など6つの項目が含まれています。

新しい超音波治療機器の導入プロジェクトの企画段階や、規制当局との協議準備、研究開発チームの体制構築などに最適です。